オフィス・レイアウト関連の年収400万以上の求人・採用情報

• 500万円〜1500万円
  
• 茨城県，栃木県，群馬県，埼玉県，千葉県，東京都，神奈川県，フルリモート

多様なクライアントのビジネス課題をデータ活用で解決するデータコンサルタントを募集！ 急成長中のAI/データカンパニーで中核メンバーとして共に挑戦しませんか？ ■ このポジションについて クライアントの課題定義からプロトタイプの高速制作、プロジェクト推進、 そしてクライアントが実際に成果を出すところまで一貫してコミットするポジションです。 ... もっと見る

• 400万円〜660万円
  
• 東京都

インドネシアでの現地面接から企業への配属まで、一連の業務をご担当いただき、 また、配属後の企業、実習生への適正に制度が運用されるよう監理、助言等を行っていただきます。 具体的な業務は下記になります。 ・外国人技能実習制度の運用にかかわる業務全般。 ・面接から企業へ配属まで。 ・配属後の企業、実習生への適正に制度が運用されるよう監理、助言等... もっと見る

• 400万円〜800万円
  
• 大阪府

【仕事内容】 ・BIMソフトや自社開発ソフトウェアを使い、3Dモデル作成・図面作成・データ管理などを行なっていただきます。 入社後の流れ ・入社1ヶ月～：ソフトの使い方など基本的な機能を習得。設計図面と照らし合わせ鉄骨部材の確認を行います。 ・入社3ヶ月～：3Ｄモデルで作成した鉄骨や壁などの部材の図面を抽出し2D図面に変換する編集作業を習得... もっと見る

• 500万円〜700万円
  
• 東京都

急成長エンタメ企業のロジスティクス領域において、倉庫オペレーションの業務設計とWMS導入を軸に、在庫・出荷プロセスの最適化を推進していただきます。 ・物流領域における業務整理～課題分析 ・WMS（倉庫管理システム）の要件定義、選定、導入プロジェクト推進 ・入荷〜出荷フローを前提とした業務設計、データ管理ルールの整備 ・WMS導入後の運用設計... もっと見る

• 455万円〜700万円
  
• 福岡県
• C PHP Java TypeScript iOS Android AWS

【システムエンジニア】 自社内システム開発作業もしくは、客先でのシステム開発作業を行います。 8割程度が自社内での請負作業、2割が客先での常駐作業になります。 ●自社内作業 福岡では7割程度が自社内でのシステム開発に従事しています。 直ユーザやメーカーの請負作業になります。 また、最近は新サービスの開発も行っております。 上流から保守... もっと見る

• 520万円〜1200万円
  
• 東京都

トレイダーズホールディングス株式会社 は、外国為替証拠金取引システムおよび、暗号資産証拠金取引システム等の金融システムのパッケージを開発し、金融系の事業会社様に納品、運用しているシステム会社です。 トレイダーズホールディングス株式会社は、東証スタンダード上場しており、同じ傘下に金融システム「みんなのFX」を提供しているトレイダーズ証券があります。 ... もっと見る

• 500万円〜700万円
  
• 東京都

■募集背景 私たちトリファは、国内利用者数トップクラスの実績・ユーザーレビュー星4.6の評価を誇る海外eSIMアプリ「トリファ」を提供しており、最終的には“パスポートとトリファだけ”で海外旅行が完結するサービスを目指しています。 海外旅行体験をより良くし、移動をシームレスに。そんな体験価値の実現に向けて、私たちは日々サービスを進化させています。 ... もっと見る

• 500万円〜700万円
  
• 福島県
• C# C C++ Oracle

当社は大手重工業グループの情報通信技術を担う中核的な企業として，グループ各社の設計・生産・経営等の各分野をサポートしております。 航空エンジンや発電プラントなど，様々なものづくりビジネスでのICT活用を通じて培った経験とノウハウをもとに総合ICTサービスを提供し，国内外に事業所・工場を持つ当グループの各所活動拠点において，通信網の整備・運用からシステ... もっと見る

• 500万円〜900万円
  
• 東京都
• AWS

◇事業内容 株式会社ARCRA（アークラ）は、高品質なオーダーメイドAIやニーズに応じたソフトウェア開発に加え、自社サービスの開発・提供も行う、東京大学松尾研究室発のスタートアップです。 最先端の技術を駆使し、クライアント企業と共にAIプロダクトを開発しています。AI活用を模索する企業向けに「AI導入パッケージプラン」を開発。課題の特定から立案... もっと見る

• 500万円〜700万円
  
• 東京都

▼レギュラトリー・アフェアーズの役割 私たちを取り巻くビジネス環境は日々変化しています。特に、プログラム医療機器特有の新しい法規制への対応が求められる中、国内ではPMDAおよび認証機関とのやり取り、北米市場ではFDA承認を見据えた薬事戦略の推進が不可欠です。情報の収集や書類作成といった具体的業務を通じて、これらの課題に対応しながら当社の事業戦略を実現... もっと見る