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【経験者】臨床開発モニター(東京本社採用) ~ずっと働きたいと言われる会社です~
パレクセル・インターナショナル 株式会社 - 世界有数のグローバルCRO
事業内容
モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート
薬事コンサルティング
メディカルライティング
データマネジメント
統計解析
国内管理人業務
等
仕事内容
【具体的には】
-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
-実施医療機関への治験依頼・契約手続き
-治験薬の交付及び回収
-症例報告書の回収・点検
-治験終了の手続き など
【キャリア・スキルアップ】
結婚、出産などでモニターからQCへの異動も可能。新卒(大学院)8年でCLになった者もいます。
企業・求人概要
概要 | パレクセル・インターナショナルは全世界55カ国で、800以上の顧客に医薬品・医療機器開発のサービスを提供し、世界で販売されている医薬品の売上トップ50のうち、45の医薬品開発を手がけている。 同社の強みは、世界を舞台に積み上げてきた豊富なノウハウとデータベースであり、これらは国内CROには真似のできない圧倒的な武器となっている。 また、勤務環境も整っており、長期にわたり確固たるキャリアを築きたい人には、是非ともチャレンジしてみてほしい。 |
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この仕事で得られるもの | CRO業界における確固たるキャリア ※弊社では大手メーカーを中心にすべての領域を受託しています。 |
応募条件
勤務・就業規定・その他情報
勤務地 |
【勤務地詳細】 ■東京本社 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6階 【アクセス】 <東京本社> 地下鉄「茅場町」、「水天宮」より徒歩8分 |
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勤務時間 | 9:00~17:45 |
待遇・福利厚生 | 【通勤交通費有無】 あり |
休日/休暇 | 土・日、祝日、5/1、8/15、12/29-1/3 |
社内組織体制の詳細① | ■モニター人数 550名 ■チームの人数 3名~30名 ■モニター平均年齢 32歳 ■部署構成 DM 約60名 ※プロジェクトごとにアシスタントが1名か2名でサポートしています。 |
社内組織体制の詳細② | 組織体制は非常にフラットで、CRAは全員が開発部に所属しています。 LM(ラインマネジャー)、COL(クリニカルオペレーションリーダー)の2人のマネジャーがCRAをリードします。 LMは、CRAの育成にフォーカスした活動を行い、COLは、プロジェクトの進捗状況を確認し、CRAのモニタリングをサポートしつつ、プロジェクトを成功に導きます。 |
キャリアパス | CRAは、将来、LM、COLを選択し、プロモーションできます。たとえば、ピープルマネジメントが得意ならLMを、プロジェクトの推進に興味があれば、COLに。また、開発に関連した他部署に移ることも可能です。たとえば、イシューが発生する前に、プロジェクトのクオリティーをあげていくクオリティマネジャーとか、安全性情報担当など、自分の適性や能力をいかせるポジションが多数あります。 |
求人の特徴 |
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- 平日
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