パレクセル・インターナショナル株式会社 - 世界有数のグローバルCRO
モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート 薬事コンサルティング メディカルライティング データマネジメント 統計解析 国内管理人業務 等
開発プロジェクト受託時や見直し時における、契約書/見積り作成、契約書原本管理(おもに予算策定・管理)を行うポジションです。社内外のいろいろな人と良好なコミュニケーションをとりながら、責任をもってお仕事を進めていただける方を求めます。 •お客様からのプロジェクトの発注を受けて、既存のテンプレートに基づいて契約書作成を行う。 •エクセルベースの社内のToolを用いて予算、コスト管理を行う。 •プロジェクト開始後、スコープに変更が生じた場合は、追加費用の算出、変更契約書の作成等、必要な書類の改訂を行う。 •部門で利用する備品の発注等一部アドミ業務あり。
募集背景
組織強化に伴い、契約スペシャリストの募集を開始しました。 未経験の方も大歓迎ですので、新しいことにチャレンジしたい方、自身の成長を感じながら長く働きたいという意欲のある方からのご応募をお待ちしております。安定したヘルスケア業界で、一緒に頑張りませんか?
配属部署
ビジネスオペレーションズ ジャパンコントラクト
概要
●CROとはContract Research Organizationの略。医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する開発業務受託機関です。 ●医薬品開発には、膨大な時間、コスト、人材が必要です。その時間とコストの増大は今後エスカレートしていくと推測されています。また、開発にかかわる優秀な人材の確保の困難さも、メーカーにとっては大きな課題。必要なときに、適宜必要な人材を得て、研究開発を進めていくため、高度な専門知識を有するプロとして、CROの力が有効活用されています。 ●パレクセルの本拠地は米・ボストン。1982年の創業から28年余、パレクセルは医療産業界において数多くの重要な研究開発に携わっています。約18,000人超の社員が50以上の国と地域で2000を超える顧客に対し、医薬品及び医療機器開発に関するサービスを提供しています。 ●顧客はワールドワイドで実績がある外資・内資の両方。 【グローバリゼーション】 ★諸国間の承認申請制度は標準化が進み、製薬会社では世界規模の臨床開発が行われています。パレクセルは世界規模でデータベース・ノウハウが蓄積され活用できる点が強み。グローバル臨床試験のプロジェクトの受注が増加しています。
この仕事で得られるもの
あらゆるクライアント(製薬会社)から受注しておりますので、それぞれのノウハウやドキュメントの管理方法を身に着けることができます。また、常に英語を使用しますので、グローバル環境で働きたい方必見です。
勤務地
【勤務地詳細】 東京都中央区 茅場町 【アクセス】 【東京】 地下鉄「茅場町」より徒歩7分 地下鉄「水天宮前」より徒歩10分
勤務時間
9:00〜17:45
待遇・福利厚生
【働きやすさを実現する諸制度】 ★フレックスタイム(コアタイム10時~15時) ★在宅勤務制度 ★エブリデイビジネスカジュアル ★有給休暇は消化率約80% ★従業員の6割以上が女性、女性の管理職比率は約47%と女性が多く活躍しています ★退職金制度あり(401K) ★教育休暇:勤続3年以上の社員は、教育を目的とした長期休暇が認められることがある。継続して1ヶ月以上から1年以内。ただしその期間は無給。
休日・休暇
完全週休二日制(土日)、祝日、5月1日、8月15日、年末年始(12月29日~1月3日)、産前産後、育児、介護、看護等
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