パレクセル・インターナショナル株式会社 - 世界有数のグローバルCRO
モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート 薬事コンサルティング メディカルライティング データマネジメント 統計解析 国内管理人業務 等
<概要> - 製薬企業等の顧客からの治験に関する問い合わせ内容に応じ、提案・見積作成までのプロセス管理を行います。 - 営業担当者やオペレーション部門(業務実施部署関係者)らと連携し、最終提出用見積書、提案書を作成します。 <詳細> - 顧客への見積作成に向けた戦略会議(Strategy Meeting)を開催、進行する - 見積交渉段階における顧客との連絡窓口、補助資料作成 - 顧客への提案プレゼンへの参加 - 顧客のニーズや社内のリソースコストに見合った見積書を作成する - プロジェクトの開始から完了までの期間における見積内容に関する社内外からの問い合わせ対応 - 顧客のニーズや問題点を明らかにするとともに、社内のマネジメントチームに適切な提言を行う - 見積・契約関連情報のデータベース管理
募集背景
受注増加に伴う増員のための募集です。 ※管理職ではありません
配属部署
Business Operations
概要
●CROとはContract Research Organizationの略。医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する開発業務受託機関です。 ●医薬品開発には、膨大な時間、コスト、人材が必要です。その時間とコストの増大は今後エスカレートしていくと推測されています。また、開発にかかわる優秀な人材の確保の困難さも、メーカーにとっては大きな課題。必要なときに、適宜必要な人材を得て、研究開発を進めていくため、高度な専門知識を有するプロとして、CROの力が有効活用されています。メーカーで限られた経験を積むよりも臨床開発全体のスキルが習得できます。 ●パレクセルの本拠地は米・ボストン。1982年の創業から28年余、パレクセルは医療産業界において数多くの重要な研究開発に携わっています。約10,000人超の社員が52の国と地域で2000を超える顧客に対し、医薬品及び医療機器開発に関するサービスを提供しています。 ●顧客はワールドワイドで実績がある外資・内資の両方。PAREXEL全体の営業実績は、10年11.3億$、11年12.1億$、12年14億$と成長を続けています。 【グローバリゼーション】 ★諸国間の承認申請制度は標準化が進み、製薬会社では世界規模の臨床開発が行われています。パレクセルは世界規模でデータベース・ノウハウが蓄積され活用できる点が強み。グローバル臨床試験のプロジェクトの受注が増加しています。
勤務地
【勤務地詳細】 東京第二オフィス:東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F 大阪本社:大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18 ※東京もしくは大阪、いずれかの勤務地をお選びいただけます 【アクセス】 東京第二オフィス:茅場町駅・水天宮前駅より徒歩10分 大阪本社:淀屋橋駅・北浜駅より徒歩5分
勤務時間
9:00〜17:45
待遇・福利厚生
【働きやすさを実現する諸制度】 ★フレックスタイム(コアタイム10時~15時) ★エブリデイビジネスカジュアル ★有給休暇は消化率約75% ★従業員の6割以上が女性、女性の管理職比率は約27%と、女性が多く活躍しています ★退職金制度あり(確定拠出年金制度) ★カフェテリアプラン「ベネフィットワン」 ★長期所得補償 ★教育休暇:勤続3年以上の社員は、教育を目的とした長期休暇が認められることがある。 継続して1ヶ月以上から1年以内。ただしその期間は無給。
休日・休暇
完全週休二日制(土日)、祝日、5月1日、8月15日、年末年始(12月29日~1月3日) 産前産後、育児、介護、看護等
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