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CRA(東京本社採用)

【経験者】臨床開発モニター(東京本社採用) ~ずっと働きたいと言われる会社です~

パレクセル・インターナショナル 株式会社 - 世界有数のグローバルCRO

  • 380万円〜850万円
  • 東京都

事業内容

モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート
薬事コンサルティング
メディカルライティング
データマネジメント
統計解析
国内管理人業務

仕事内容

【具体的には】
-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
-実施医療機関への治験依頼・契約手続き
-治験薬の交付及び回収
-症例報告書の回収・点検
-治験終了の手続き など

【キャリア・スキルアップ】
結婚、出産などでモニターからQCへの異動も可能。新卒(大学院)8年でCLになった者もいます。

企業・求人概要

概要 パレクセル・インターナショナルは全世界55カ国で、800以上の顧客に医薬品・医療機器開発のサービスを提供し、世界で販売されている医薬品の売上トップ50のうち、45の医薬品開発を手がけている。
同社の強みは、世界を舞台に積み上げてきた豊富なノウハウとデータベースであり、これらは国内CROには真似のできない圧倒的な武器となっている。
また、勤務環境も整っており、長期にわたり確固たるキャリアを築きたい人には、是非ともチャレンジしてみてほしい。
この仕事で得られるもの CRO業界における確固たるキャリア
※弊社では大手メーカーを中心にすべての領域を受託しています。 

応募条件

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勤務・就業規定・その他情報

勤務地 【勤務地詳細】
■東京本社
東京都中央区新川1-17-21
茅場町ファーストビル6階 

【アクセス】
<東京本社>
 地下鉄「茅場町」、「水天宮」より徒歩8分 
勤務時間 9:00~17:45
待遇・福利厚生 【通勤交通費有無】
あり
休日/休暇 土・日、祝日、5/1、8/15、12/29-1/3
社内組織体制の詳細① ■モニター人数 550名
■チームの人数 3名~30名
■モニター平均年齢 32歳
■部署構成 DM 約60名
※プロジェクトごとにアシスタントが1名か2名でサポートしています。
社内組織体制の詳細② 組織体制は非常にフラットで、CRAは全員が開発部に所属しています。
LM(ラインマネジャー)、COL(クリニカルオペレーションリーダー)の2人のマネジャーがCRAをリードします。
LMは、CRAの育成にフォーカスした活動を行い、COLは、プロジェクトの進捗状況を確認し、CRAのモニタリングをサポートしつつ、プロジェクトを成功に導きます。
キャリアパス CRAは、将来、LM、COLを選択し、プロモーションできます。たとえば、ピープルマネジメントが得意ならLMを、プロジェクトの推進に興味があれば、COLに。また、開発に関連した他部署に移ることも可能です。たとえば、イシューが発生する前に、プロジェクトのクオリティーをあげていくクオリティマネジャーとか、安全性情報担当など、自分の適性や能力をいかせるポジションが多数あります。
求人の特徴
  • 急募求人
  • 転勤なし
  • 学歴不問
  • 服装自由
  • 語学を活かす
  • 採用枠5名以上
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パレクセル・インターナショナル 株式会社資本金1000万円設立年月日1995年07月従業員数1000人

1982年に米国・ボストンで創業したCRO(医薬品開発業務受託企業)の日本法人として、1995年に設立されたパレクセル・インターナショナル株式会社。

パレクセルグループでは、世界55以上の国で、800以上の顧客に医薬品・医療機器開発の
サービスを提供し、世界に上市されている医薬品の売上トップ50のうち、実に45の
医薬品の開発を手がけている。

全世界での売上高3位の「グローバ...

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