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臨床開発 の転職・求人情報
| 職 種 | 臨床開発 |
| 業 種 | |
| 勤務地 | |
| 詳細条件 |
1～8件目
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検索結果 8 件 （5社）
株式会社 メタトロン / 真の「臨床開発プロフェッショナル」の育成を目指す企業
製薬会社やＣＲＯにて長年新薬開発や教育研修に携わったメンバーにより、2009年3月に設立された株式会社メタトロン。「真の臨床開発プロフェッショナルを育成したい」という強い想いのもと、現在、臨床開発担当者の教育研修サービスと臨床開発担当者の特定労働者派遣サービス及びＣＴＤメディカルライティングサービスを3本柱に事業を展開している。
目まぐるしく変化する製薬業界において、「新薬の開発は、あくまでも人命に関わる高尚な仕事である」という高い倫理観を身に付けた、レベルの高い人材を育成し続けることを目指し、今まさにスタートを切ったところである。
| 資本金 | 500万円 | 従業員数 | 6人 |
| 設立年月 | 2009年 | 平均年齢 | - 歳 |
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- 臨床開発モニター（ＣＲＡ) 【経験者】※外部就労型
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- 【具体的には】 臨床試験（治験）が、ＧＣＰや薬事法、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収や精査、書類や報告書作成等を行って頂きます。 当社には正社員として入社して頂きますが、外部就業型の就業スタイルをとっているため、勤務先はクライアントの製薬会社、医療機器メーカー、CROなどとなります。 就業時間や就業場所はクライアントやプロ...
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- 【必須の経験・スキル】 ■薬剤師、看護師、臨床検査技師、MR（MR認定有）のいずれかの有資格者、もしくは理系出身者 ■新GCP下でのモニター実務経験２～３年以上（モニタリング業務を一通り経験していること） ■社内外の人々との円滑なコミュニケーションが取れること ■P...
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- 450万円～600万円
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- 外部就労（クライアント先にて就業）※東京23区内
バクスター 株式会社 / 腎不全、血友病、輸液、麻酔・疼痛管理の領域をリードするグ…
腎不全、血友病、輸液、麻酔・疼痛管理の領域をリードするバクスターインターナショナルインクは、米国イリノイ州に本拠を置くグローバルヘルスケア企業。1931年の創業以来、生命を守るために欠くことのできないさまざまな治療法や製品をて開発し、世界各地の患者さんや医療関係者を支援している。日本においては1969年に設立されたバクスター株式会社が、腹膜透析、バイオサイエンス、メディケーションデリバリーの分野でバクスターが世界に先駆けて開発した画期的な製品とサービスの提供に取り組んでいる。
| 資本金 | 39億3000万円 | 従業員数 | 886人 |
| 設立年月 | 1969年 | 平均年齢 | - 歳 |
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- クリニカルコーディネーター（透析製品担当・看護師経験者）名古屋
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- 以下の業務を、担当営業（MR）と協働しながら行います。 ◎腎不全治療の一つである腹膜透析療法に関して、看護知識・技術の基礎から緊急対応まで、勉強会等により全般的な情報提供。 ◎腹膜透析療法を効率的・効果的に行うための院内体制・仕組み作りの支援。 ◎在宅医療を推進するためのチーム医療作りの支援。 ◎腹膜透析療法の啓蒙活動として、セミナー等の企画運営。 対象顧客・訪問先 顧客： ...
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- 【臨床看護師の経験も活かしながら、ビジネスパーソンとして、新たなキャリアを築いてみたい方を募集】 ◎正看護師免許 （准看護師免許不可） ◎病院での臨床経験２年以上 ◎コミュニケーション力、柔軟性、積極性
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- 詳細を参照してください
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- 東海ビジネスセンター 愛知県名古屋市中区錦3-11-33マニュライフプレイス名古屋
i3ジャパン 合同会社 / 世界23カ国にネットワークを有する米国グローバルCRO…
i3ジャパン合同会社は世界23カ国にネットワークを有する米国のグローバルCROであるi3社の日本法人。2008年3月より本格的に事業を開始、医薬品開発の支援業務とモニターの派遣業務を手がける。米i3社は、医療保険やその他医療関連サービスを提供する医療業界大手のユナイテッドヘルス・グループの傘下企業。同グループの保有する膨大なデータベース及びSOPを活用することで、サービスクオリティの向上や社員のスキルアップに結びついており、業界一の成長率を誇る。
英語習得のためのサポート体制も整っており、グローバルCRAを目指したい人必見の企業。
| 資本金 | 5,050万円 | 従業員数 | 10人 |
| 設立年月 | 2007年 | 平均年齢 | - 歳 |
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- 臨床開発モニター（CRA）
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- 外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、臨床モニター（CRA）として、臨床試験を実施していただきます。 【具体的には】 臨床試験実施計画書（プロトコール）に従い、臨床試験のモニタリング業務を担当します。 ・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明 ・試験進捗状況の確認 ・症例報告書の作成・回収・精査 など 【ポイント】 英文によるレポートなどを取り扱うた...
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- 【学歴】 不問 【必須の経験・スキル】 CRA経験2年以上 【歓迎する経験・スキル】 治験コーディネーター（CRC）、看護師、薬剤師、臨床検査技師の経験がある方 【求める人物像】 成長意欲のある方 グローバルCRAとして活躍を望む方
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- 450万円～
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- 東京都23区内の当社契約企業 ※全国の試験実施医療機関への出張あり ◆本社 東京都港区芝1-4-7ニチガビル5階
株式会社 ＭＲＳプランニング / 充実した研修制度を整え、質の高いCRAを製薬企業…
新薬の開発に関わる専門職であるCRAを製薬会社へ派遣する事業を展開する、2006年設立の企業。医薬品開発の支援業務を行なう「CR事業」、医療・介護分野での人材育成を行なう「MC事業」および「教育研修事業」の3つの事業を展開している。個々の社員の「成長したい」という意欲をこそが、貴重な戦力になると考え、将来のステップアップを希望している社員のバックアップも惜しまない。入社後2ヶ月間のトータル約200時間に及ぶ座学研修や、配属後のCRAとしてのレベルアップやキャリアの構築を目的とした、月に１回のフォローアップ研修を用意するなど、充実した研修体制を整えており、経験者、未経験者ともに安心して働けるように手厚いサポートを行なっている。
| 資本金 | 1000万円 | 従業員数 | - 人 |
| 設立年月 | 2006年 | 平均年齢 | - 歳 |
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- 【経験者歓迎】臨床開発モニター（CRA）
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- 製薬会社・臨床開発部門内に勤務し、臨床試験のモニタリング業務を行なっていただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関・医師を選定し、実施の依頼。 ・定期的に医療機関を訪問し、治験実施計画書やGCPを遵守して治験が実施されているか確認。 ・治験薬の投与結果などについて、医師へヒアリングを行ない、症例報告書を回収。 ・副作用等の有害事象があれば対応。 【当社のCRA...
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- ・新GCP下でのモニタリング業務経験者 ・CRA未経験の場合は以下の実務経験のある方 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床開発業務経験者（CRC・QC等） ※専門性を身につけキャリアアップを目指したい方だけでなく、規則正しい就業時間にシフトしたいという方のご相談も...
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- 450万円～750万円
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- 東京都 23区内 製薬会社・臨床開発部門 ※いずれも設備が整ったオフィス環境で、仕事に取り組むことができます。
パレクセル・インターナショナル 株式会社 / 世界有数のグローバルCRO
パレクセル・インターナショナルは全世界55カ国で、800以上の顧客に医薬品・医療機器開発のサービスを提供し、世界で販売されている医薬品の売上トップ50のうち、45の医薬品開発を手がけている。
同社の強みは、世界を舞台に積み上げてきた豊富なノウハウとデータベースであり、これらは国内CROには真似のできない圧倒的な武器となっている。
また、勤務環境も整っており、長期にわたり確固たるキャリアを築きたい人には、是非ともチャレンジしてみてほしい。
| 資本金 | 1000万円 | 従業員数 | 420人 |
| 設立年月 | 1995年 | 平均年齢 | - 歳 |
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- クリニカルリーダー／サブリーダー(東京本社採用)
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- 【具体的には】 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の GCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験終了の手続き －上記業務のチームマネジメント －部下育成・評価 など 【キャリア・スキルアップ】 CL候補者はまず、サブリーダーを経験して、次のプロジェクトからCLになるように配慮しています...
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- 【必須の経験・スキル】 CRA経験5年以上 （経験の無い方は応募できません） 英語能力もあれば尚可
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- 850万円～1200万円
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- ■東京本社 東京都中央区新川1－17－21茅場町ファーストビル6F
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- クリニカルリーダー／サブリーダー(神戸本社採用)
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- 【具体的には】 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の GCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験終了の手続き －上記業務のチームマネジメント －部下育成・評価 など 【キャリア・スキルアップ】 CL候補者はまず、サブリーダーを経験して、次のプロジェクトからCLになるように配慮しています...
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- 【必須の経験・スキル】 CRA経験5年以上 （経験の無い方は応募できません） 英語能力もあれば尚可
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- 850万円～1200万円
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- ■神戸本社 兵庫県神戸市中央区小野柄通4－1－22アーバンエース三宮ビル5F
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- CRA(神戸本社採用)
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- 【具体的には】 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験終了の手続き など 【キャリア・スキルアップ】 結婚、出産などでモニターからQCへの異動も可能。新卒(大学院)8年でCLになった者もいます。
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- 【必須の経験・スキル】 CRA経験1年以上 （経験の無い方は応募できません）
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- 380万円～850万円
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- ■神戸本社 兵庫県神戸市中央区小野柄通4－1－22アーバンエース三宮ビル5F
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- CRA(東京本社採用)
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- 【具体的には】 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験終了の手続き など 【キャリア・スキルアップ】 結婚、出産などでモニターからQCへの異動も可能。新卒(大学院)8年でCLになった者もいます。
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- 【必須の経験・スキル】 CRA経験1年以上 （経験の無い方は応募できません）
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- 380万円～850万円
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- ■東京本社 東京都中央区新川1－17－21茅場町ファーストビル6F
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