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臨床開発 の転職・求人情報
| 職 種 | 臨床開発 |
| 業 種 | |
| 勤務地 | |
| 詳細条件 |
1～16件目
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検索結果 16 件 （8社）
株式会社 インテリム / 充実した仕事に就きながらプライベートも大切にできる会社
製薬、バイオメディカル企業に対して、モニタリングを中心とした臨床開発受託と受託合成・研究を行っている創薬支援サービスを提供する企業。クライアントの予算・開発状況によって、受託と派遣によるサービスを組み合わせ、最適な提案を行なえる体制を築いている。専門人財の持つ高度な能力・経験・アイデア・技術を提供し、顧客の開発力の向上に貢献する。設立から間もないが、当初から社員のワークライフバランスをサポートするためのダイバーシティを推進しており、長く安心して働ける会社として社員のロイヤリティーも高い。
| 資本金 | 3,000万円 | 従業員数 | 102人 |
| 設立年月 | 2005年 | 平均年齢 | - 歳 |
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- 【大阪勤務】臨床開発モニター(経験者)
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- ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画、実施、進捗管理業務 ・新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
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- ・臨床開発業務及びCRC業務の経験を有している方
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- 詳細を参照してください
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- 取引先によって異なります。 【大阪臨床開発センター】 大阪市淀川区西中島7-1-29 新大阪SONEビル12F
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- 【東京勤務】臨床開発モニター(経験者)
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- ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画、実施、進捗管理業務 ・新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
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- ・臨床開発業務及びCRC業務の経験を有している方
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- 詳細を参照してください
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- 取引先によって異なります。 【東京臨床開発センター】 東京都千代田区神田松永町19秋葉原ビルディング5F
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- 【大阪勤務】臨床開発プロジェクトリーダー
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- ・当社受託臨床試験の実施及びマネージメント ・当クライアントとの折衝 ・プロジェクトに関する社員の管理及び教育 等
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- 臨床開発業務でのプロジェクトリーダー経験 それと同等の経験
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- 700万円～1000万円
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- 取引先によって異なります。 【大阪臨床開発センター】 大阪市淀川区西中島7-1-29新大阪SONEビル12F
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- 【東京勤務】臨床開発プロジェクトリーダー
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- ・当社受託臨床試験の実施及びマネージメント ・当クライアントとの折衝 ・プロジェクトに関する社員の管理及び教育 等
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- 臨床開発業務でのプロジェクトリーダー経験 それと同等の経験
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- 700万円～1000万円
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- 取引先によって異なります。 【東京臨床開発センター】 東京都千代田区神田松永町19秋葉原ビルディング5F
株式会社 医療システム研究所 / 安定した経営と働きやすい環境のもとでスキルを高め…
株式会社医療システム研究所は、SMO（治験施設支援機関）として、治験（臨床試験）を実施する医療機関を支援する企業である。1999年、医薬品の研究開発支援を行なう企業のSMO部門を分社化して設立。幅広いネットワークを強みに、質の充実と専門性の高さを目指し、持続的な成長を続けてきた。過去3年間の営業利益率は21～31％（過去3年間）と安定した経営を実現。また、社員が働きやすい仕組みづくりと人材教育に注力。これらによって離職率10％（2009年度）という低い水準を実現。自分が携わった薬が世にでる際の喜びにやりがいが見出せる会社だ。
| 資本金 | 3,000万円 | 従業員数 | 131人 |
| 設立年月 | 1999年 | 平均年齢 | 33.0歳 |
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- CRC（治験コーディネーター/大阪勤務）
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- 【仕事内容】 医療機関(主にｸﾘﾆｯｸ)での治験サポート業務をお任せします。 【具体的には・・・】 被験者の方々に治験内容を説明したり、スケジュール管理、ケアを行っていきます。また、治験担当医師と連携を取り、治験を滞りなく円滑に行えるよう調整します。その他、医療機関スタッフや治験依頼をする製薬会社の方とも連携を取っていただきます。 【やりがい】 患者さんが元気になり、よくな...
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- 【必須の経験・スキル】 ・CRC経験 3年以上 【歓迎する経験・スキル】 ・看護師・臨床検査技師・薬剤師などの資格を持っている方 【求める人物像】 ・明るく、コミュニケーションの能力の高い方 ・機転の利く方
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- 380万円～420万円
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- 大阪市北区天神橋7-12-6グレーシィ天神橋ビル2号館3F
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- CRC（治験コーディネーター/東京勤務）
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- 【仕事内容】 医療機関(主にｸﾘﾆｯｸ)での治験サポート業務をお任せします。 【具体的には・・・】 被験者の方々に治験内容を説明したり、スケジュール管理、ケアを行っていきます。また、治験担当医師と連携を取り、治験を滞りなく円滑に行えるよう調整します。その他、医療機関スタッフや治験依頼をする製薬会社の方とも連携を取っていただきます。 【やりがい】 患者さんが元気になり、よくな...
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- 【必須の経験・スキル】 ・CRC経験 3年以上 【歓迎する経験・スキル】 ・看護師・臨床検査技師・薬剤師などの資格を持っている方 【求める人物像】 ・明るく、コミュニケーションの能力の高い方 ・機転の利く方
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- 380万円～420万円
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- 東京都 中央区八丁堀2-27-10 八丁堀ファーストビル7F
パレクセル・インターナショナル 株式会社 / 世界有数のグローバルCRO
パレクセル・インターナショナルは全世界55カ国で、800以上の顧客に医薬品・医療機器開発のサービスを提供し、世界で販売されている医薬品の売上トップ50のうち、45の医薬品開発を手がけている。
同社の強みは、世界を舞台に積み上げてきた豊富なノウハウとデータベースであり、これらは国内CROには真似のできない圧倒的な武器となっている。
また、勤務環境も整っており、長期にわたり確固たるキャリアを築きたい人には、是非ともチャレンジしてみてほしい。
| 資本金 | 1000万円 | 従業員数 | 550人 |
| 設立年月 | 1995年 | 平均年齢 | 32.0歳 |
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- CRA(神戸本社採用)
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- 【具体的には】 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験終了の手続き など 【キャリア・スキルアップ】 結婚、出産などでモニターからQCへの異動も可能。新卒(大学院)8年でCLになった者もいます。
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- 【必須の経験・スキル】 CRA経験1年以上 （経験の無い方は応募できません）
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- 380万円～850万円
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- ■神戸本社 兵庫県神戸市中央区小野柄通4－1－22アーバンエース三宮ビル5F
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- クリニカルリーダー／サブリーダー(神戸本社採用)
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- 【具体的には】 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の GCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験終了の手続き －上記業務のチームマネジメント －部下育成・評価 など 【キャリア・スキルアップ】 CL候補者はまず、サブリーダーを経験して、次のプロジェクトからCLになるように配慮しています...
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- 【必須の経験・スキル】 CRA経験5年以上 （経験の無い方は応募できません） 英語能力もあれば尚可
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- 850万円～1200万円
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- ■神戸本社 兵庫県神戸市中央区小野柄通4－1－22アーバンエース三宮ビル5F
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- CRA(東京本社採用)
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- 【具体的には】 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験終了の手続き など 【キャリア・スキルアップ】 結婚、出産などでモニターからQCへの異動も可能。新卒(大学院)8年でCLになった者もいます。
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- 【必須の経験・スキル】 CRA経験1年以上 （経験の無い方は応募できません）
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- 380万円～850万円
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- ■東京本社 東京都中央区新川1－17－21茅場町ファーストビル6F
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- クリニカルリーダー／サブリーダー(東京本社採用)
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- 【具体的には】 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の GCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験終了の手続き －上記業務のチームマネジメント －部下育成・評価 など 【キャリア・スキルアップ】 CL候補者はまず、サブリーダーを経験して、次のプロジェクトからCLになるように配慮しています...
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- 【必須の経験・スキル】 CRA経験5年以上 （経験の無い方は応募できません） 英語能力もあれば尚可
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- 850万円～1200万円
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- ■東京本社 東京都中央区新川1－17－21茅場町ファーストビル6F
株式会社 アールピーエム / 個人の成長と専門性を追求するCRO
株式会社アールピーエムは、医薬品・医療機器の臨床開発から製造販売後業務に特化した創業3年目の新興CRO（Contract Research Organization）だ。その技術力を高く評価され、クライアントからの再契約が増加しており、業界内でのさらなるブランドの浸透を目指して、邁進していく。
立ち上げ間もない会社だけに、自分達で働きやすい環境を作っていける魅力がある。
| 資本金 | 6000万円 | 従業員数 | 48人 |
| 設立年月 | 2008年 | 平均年齢 | 31.4歳 |
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- CRA（臨床開発モニター） ※リードモニター可
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- 新規プロジェクトのモニタリング担当 ○契約手続き全般 ○進捗管理・モニタリング業務全般 ○各種文書確認、作成 ○試験終了手続き全般 ○新人サポート プロジェクトは、癌領域を中心に生活習慣病、循環器系まで多様なプロジェクトを抱えています。 経験や将来を照合して業務を担当していただきますので、関東・関西のエリア担当や各プロジェクトのチームサポートに就いていただくなど、今後の...
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- 臨床開発での実務経験のある方。 ◎製薬会社、CROでのモニター（CRA）の実務経験のある方 ◎治験実施医療施設やSMOでのCRC経験のある方 ◎モニター補助、QC、DM等のGCP下での業務経験のある方 「CRAだけでなく、他職種の可能性も視野に入れて働き...
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- 500万円～800万円
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- ■本社／東京都中央区日本橋本石町4-2-17 石田ビル8F
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- 【大阪勤務】CRA（臨床開発モニター）
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- 新規プロジェクトのモニタリング担当 ○契約手続き全般 ○進捗管理・モニタリング業務全般 ○各種文書確認、作成 ○試験終了手続き全般 ○新人サポート 全国規模のプロジェクトから、関西・西日本エリアでのプロジェクトまで多数案件を抱えており、現在は癌領域から循環器、市販後まで多様なプロジェクト があります。 経験や将来を照合して業務を担当していただきますので、関西のエリア担...
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- 臨床開発での実務経験のある方。 ◎製薬会社、CROでのモニター（CRA）の実務経験のある方 ◎治験実施医療施設やSMOでのCRC経験のある方 ◎モニター補助、QC、DM等のGCP下での業務経験のある方 ※看護師、MR、薬剤師、臨床検査技師など医療従事資格をお...
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- 500万円～800万円
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- ■大阪支店／大阪市中央区内本町2-4-16 オフィスポート内本町4F
生化学工業 株式会社 / 人々の健康を支える“糖質科学”のリーディングカンパニー
人々の健康を支える“糖質科学”のスペシャリストであり、先駆的存在。糖質のひとつ「ヒアルロン酸製剤」で国内トップシェアを誇り、膝・肩の関節痛を注射で和らげる関節機能改善剤「アルツ」や白内障手術の補助剤「オペガン」が主力商品。高齢化社会が進む中、急成長している企業である。
研究開発費は潤沢で、医薬品のラインナップを増やすべく開発に勤しんでいる。海外展開も積極的で、日本以外に21カ国で販売を行っている。
研修体制は充実しており、社風は誠実でアットホーム。オンオフのメリハリがつけられる環境だ。
| 資本金 | 38億4000万円 | 従業員数 | 637人 |
| 設立年月 | 1947年 | 平均年齢 | - 歳 |
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- 【臨床開発担当】治験責任者を募集いたします。
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- 国内・外の臨床開発プロジェクトの試験計画の立案、実施と進捗管理、プロジェクトメンバーの指導育成。 具体的には臨床開発戦略、試験実施計画書、治験総括報告書の作成。 承認申請概要(CTD）の作成。 CROの管理。 CROを含む海外共同開発会社との交渉、マネジメント。
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- 【必須経験】 モニターを含む臨床開発経験１０年程度。 試験責任者経験。
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- 600万円～900万円
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- 東京都千代田区丸の内一丁目6-1 丸の内センタービルディング10Ｆ
株式会社 MRSプランニング / 充実した研修制度を整え、質の高いCRAを製薬企業…
新薬の開発に関わる専門職であるCRAを製薬会社へ派遣する事業を展開する、2006年設立の企業。医薬品開発の支援業務を行なう「CR事業」、医療・介護分野での人材育成を行なう「MC事業」および「教育研修事業」の3つの事業を展開している。個々の社員の「成長したい」という意欲をこそが、貴重な戦力になると考え、将来のステップアップを希望している社員のバックアップも惜しまない。入社後2ヶ月間のトータル約200時間に及ぶ座学研修や、配属後のCRAとしてのレベルアップやキャリアの構築を目的とした、月に１回のフォローアップ研修を用意するなど、充実した研修体制を整えており、経験者、未経験者ともに安心して働けるように手厚いサポートを行なっている。
| 資本金 | 1000万円 | 従業員数 | - 人 |
| 設立年月 | 2006年 | 平均年齢 | - 歳 |
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- 【経験者歓迎】臨床開発モニター（CRA）
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- 製薬会社・臨床開発部門内に勤務し、臨床試験のモニタリング業務を行なっていただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関・医師を選定し、実施の依頼。 ・定期的に医療機関を訪問し、治験実施計画書やGCPを遵守して治験が実施されているか確認。 ・治験薬の投与結果などについて、医師へヒアリングを行ない、症例報告書を回収。 ・副作用等の有害事象があれば対応。 【当社のCRA...
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- ・新GCP下でのモニタリング業務経験者 ・CRA未経験の場合は以下の実務経験のある方 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床開発業務経験者（CRC・QC等） ※専門性を身につけキャリアアップを目指したい方だけでなく、規則正しい就業時間にシフトしたいという方のご相談も...
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- 450万円～750万円
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- 東京都 23区内 製薬会社・臨床開発部門 ※いずれも設備が整ったオフィス環境で、仕事に取り組むことができます。
株式会社 メタトロン / 真の「臨床開発プロフェッショナル」の育成を目指す企業
製薬会社やＣＲＯにて長年新薬開発や教育研修に携わったメンバーにより、2009年3月に設立された株式会社メタトロン。「真の臨床開発プロフェッショナルを育成したい」という強い想いのもと、現在、臨床開発担当者の教育研修サービスと臨床開発担当者の特定労働者派遣サービス及びＣＴＤメディカルライティングサービスを3本柱に事業を展開している。
目まぐるしく変化する製薬業界において、「新薬の開発は、あくまでも人命に関わる高尚な仕事である」という高い倫理観を身に付けた、レベルの高い人材を育成し続けることを目指し、今まさにスタートを切ったところである。
| 資本金 | 500万円 | 従業員数 | 7人 |
| 設立年月 | 2009年 | 平均年齢 | - 歳 |
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- 臨床開発モニター（ＣＲＡ) 【経験者】※外部就業型
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- 【具体的には】 臨床試験（治験）が、ＧＣＰや薬事法、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収や精査、書類や報告書作成等を行って頂きます。 当社には正社員として入社して頂きますが、外部就業型のスタイルをとっているため、勤務先はクライアントの製薬会社、医療機器メーカー、ＣＲＯなどとなります。 就業時間や就業場所はクライアントやプロジェ...
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- 【必須な免許・資格】 薬剤師、看護師、臨床検査技師、ＭＲ（ＭＲ認定有）のいずれかの有資格者、もしくは理系出身者 【学歴】 不問 【必須な経験】 新ＧＣＰ下でのモニター実務経験が1年半以上ある方。 ※ただし、モニタリング業務を最初から最後まで一通り経験し...
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- 450万円～600万円
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- 外部就業（クライアント先にて就業）※東京２３区内
i3ジャパン 合同会社 / 世界23カ国にネットワークを有する米国グローバルCRO…
i3ジャパン合同会社は世界23カ国にネットワークを有する米国のグローバルCROであるi3社の日本法人。2008年3月より本格的に事業を開始、医薬品開発の支援業務とモニターの派遣業務を手がける。米i3社は、医療保険やその他医療関連サービスを提供する医療業界大手のユナイテッドヘルス・グループの傘下企業。同グループの保有する膨大なデータベース及びSOPを活用することで、サービスクオリティの向上や社員のスキルアップに結びついており、業界一の成長率を誇る。
英語習得のためのサポート体制も整っており、グローバルCRAを目指したい人必見の企業。
| 資本金 | 5,050万円 | 従業員数 | 10人 |
| 設立年月 | 2007年 | 平均年齢 | - 歳 |
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- 臨床開発モニター（CRA）
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- 外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、臨床モニター（CRA）として、臨床試験を実施していただきます。 【具体的には】 臨床試験実施計画書（プロトコール）に従い、臨床試験のモニタリング業務を担当します。 ・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明 ・試験進捗状況の確認 ・症例報告書の作成・回収・精査 など 【ポイント】 英文によるレポートなどを取り扱うた...
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- 【学歴】 大学卒、もしくは医薬専門学校卒以上 【必須の経験・スキル】 医薬品関連企業の開発部門における２年以上のCRA経験 新GCP関連法規を熟知 基礎レベルの英語力（文献読解、英文メール作成) 【求める人物像】 成長意欲のある方 国際共同治験に参加...
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- 450万円～
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- 東京都23区内の当社契約企業 ※全国の試験実施医療機関への出張あり ◆本社 東京都港区芝1-4-7ニチガビル5階
1～16件目
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